Рівень захворюваності на рак зростає серед дорослих віком до 55 років, і нове дослідження вказує на те, що прискорене біологічне старіння може бути одним із чинників цього явища. Результати, опубліковані в журналі Nature Medicine, свідчать, що представники молодших поколінь мають вищі показники біологічного віку, ніж люди старших поколінь у тому самому хронологічному віці.
Дослідження під керівництвом науковців із Медичної школи Вашингтонського університету в Сент-Луїсі показало, що представники молодших поколінь частіше мали ознаки прискореного біологічного старіння. Дослідники також виявили зв’язок між таким прискореним старінням і підвищеним ризиком раку з раннім початком.
«Наша кінцева мета — розшифрувати, як сучасне середовище біологічно впливає на організм, підвищуючи ризик раку, та перетворити профілактику із загальних рекомендацій на персоналізовані втручання», — зазначила Інь Цао, молекулярна епідеміологиня та доцентка хірургії й медицини в Медичній школі Вашингтонського університету.
Зв’язок між біологічним віком та ризиком раку
Хронологічний вік визначає кількість прожитих років, тоді як біологічний вік відображає, наскільки старим виглядає організм з огляду на зміни в клітинах, органах, метаболізмі та інших фізіологічних системах. Дослідники виявили, що ризик раку зростав у міру збільшення різниці між біологічним і хронологічним віком.
Аналіз даних понад 154 000 молодих дорослих із UK Biobank та понад 10 000 учасників американської програми NIH All of Us Research Program показав, що вираженіше системне старіння було пов’язане з 8% вищим ризиком солідних пухлин із раннім початком. До цієї категорії дослідники відносять рак, діагностований у віці 55 років або молодше. У людей із найбільш вираженим системним старінням ризик був на 15% вищим, ніж у тих, хто мав найменш виражені ознаки старіння.
Різниця між поколіннями була помітною як у Великій Британії, так і у США. Серед учасників із Великої Британії люди, народжені у 1965–1974 роках, мали показник системного старіння на 23% стандартного відхилення вищий, ніж учасники, народжені у 1950–1954 роках, навіть після врахування хронологічного віку. У США учасники, народжені у 1990–1999 роках, мали показник системного старіння на 92% стандартного відхилення вищий, ніж люди, народжені у 1965–1969 роках.
Науковці також виявили специфічні закономірності для окремих органів і систем. Прискорене старіння імунної системи було пов’язане з підвищеним ризиком раннього раку легень, тоді як вираженіше біологічне старіння жирової тканини — з раннім колоректальним раком. Найсильніші зв’язки системного старіння з раннім раком стосувалися також пухлин шлунково-кишкового тракту та раку матки.
Пошук причин раннього раку
Дослідження є частиною роботи команди PROSPECT у межах Cancer Grand Challenges — міжнародної дослідницької ініціативи, яку співзаснували Національний інститут раку США та Cancer Research UK. Її мета — об’єднувати науковців із різних галузей для дослідження складних проблем, зокрема причин зростання поширеності раку з раннім початком.
Раніше команда Інь Цао досліджувала різні чинники, які можуть впливати на ризик раку протягом життя, зокрема ожиріння, порушення метаболізму, вживання алкоголю, малорухливий спосіб життя та незбалансоване харчування. Водночас жоден із цих чинників окремо не пояснює значної частини загальної тенденції.
Дослідники зазначають, що наразі немає остаточної відповіді на питання, чому рак із раннім початком стає поширенішим у різних країнах. Вони продовжують вивчати, як зміни навколишнього середовища, способу життя та суспільства можуть залишати довготривалі біологічні зміни в організмі та робити деяких людей більш вразливими до захворювань.
У перспективі показники прискореного біологічного старіння можуть допомогти лікарям виявляти молодих людей із підвищеним ризиком раку та раніше застосовувати профілактичні заходи або обстеження. Однак дослідники наголошують, що результати наразі свідчать про зв’язок між біологічним старінням і ризиком раку, а не доводять, що прискорене старіння безпосередньо спричиняє розвиток захворювання.
Джерело: ScienceDaily
